L-Homocysteic acid对 NMDA 受体具有激活作用，(EC50)为 14 μM。在浦肯野细胞中，100 μM 的 L-Homocysteic acid 能够诱发幅度可达 1.8 nA 的明显电流，且该电流反应无法被 NMDA 受体拮抗剂组合所阻断 [1]。
当浓度为 250 μM、作用时长 30 min 时，L-Homocysteic acid可在离体鸡胚视网膜组织中强效引发急性兴奋性毒性损伤 [2]。
在大鼠原代神经元体系中，0–2 mM 的L-Homocysteic acid 处理 48 h 可呈现出浓度依赖性的神经毒性效应 [3]。

L-Homocysteic acid(腹腔注射，4–11 mmol/kg)可在出生后早期发育的大鼠中诱发癫痫发作 [4]。
L-Homocysteic acid(腹腔注射，100–1500 mg/kg)在 Sprague‑Dawley 大鼠中可部分替代 NMDA，在剂量为 1000 mg/kg 和 560 mg/kg 时分别产生 61%–67% 的最大 NMDA 杠杆反应率 [5]。