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N-Benzyllinoleamide

Name: N-Benzyllinoleamide
Brand: TargetMol
SKU: TN1353
Price: 1980 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 95%

货号 TN1353Cas号 18286-71-0

别名 N-苄基-(9Z,12Z)-十八碳二烯酰胺, (9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamide

N-Benzyllinoleamide ((9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamide) 是一种分离自 Lepidium meyeniiWalp，能够抗运动性疲劳的药物。

为众多的药物研发团队赋能，

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N-Benzyllinoleamide

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很棒

纯度: 95%

货号 TN1353 别名 N-苄基-(9Z,12Z)-十八碳二烯酰胺, (9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamideCas号 18286-71-0

N-Benzyllinoleamide ((9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamide) 是一种分离自 Lepidium meyeniiWalp，能够抗运动性疲劳的药物。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 372	现货
5 mg	¥ 745	现货
10 mg	¥ 1,230	现货
25 mg	¥ 1,980	现货
50 mg	待询	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 818	现货

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性状: Liquid

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产品介绍

N-Benzyllinoleamide AI Summary

N-Benzyllinoleamide inhibits human recombinant FAAH (fatty acid amide hydrolase) activity with an IC50 value of 10800.0 nM. It demonstrates significant inhibitory effects on FAAH activity at concentrations of 500 µM and 10 µM, achieving inhibition levels of 82.0% and 50.9%, respectively, and an Imax value of 83.2%. Furthermore, the compound exhibits selectivity for human CB2 receptors over CB1 receptors with a selectivity ratio of Ki = 9.0. It has Ki values of 4110.0 nM and 480.0 nM for displacing [3H]CP55,940 from human CB2 and CB1 receptors, respectively. N-Benzyllinoleamide effectively inhibits FAAH-mediated hydrolysis of AEA in human U937 cells with an IC50 of 4070.0 nM and shows 73.0% efficacy in inhibiting AEA uptake with an IC50 of 670.0 nM. It has no significant effect on mouse brain MAGL-mediated hydrolysis of 2-OG and exhibits a half-life of 9.0 hours in Sprague-Dawley rats at a dose of 100 mg/kg, with a Tmax of 3.0 hours and Cmax of 519.0 nM when administered orally. Additionally, it inhibits soluble epoxide hydrolase (sEH) across different species with IC50 values of 44.0 nM (mouse), 41.0 nM (rat), and 155.0 nM (human). The compound shows cytotoxicity against human THP-1 cells with a CC50 of 98400.0 nM and inhibits LPS-induced TNFalpha production in these cells with an IC50 of 14200.0 nM..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	N-Benzyllinoleamide ((9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamide) is a natural product isolated from Lepidium meyenii Walp, has pharmaceutical property against exercise-induced fatigue.
别名	N-苄基-(9Z,12Z)-十八碳二烯酰胺, (9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamide

化学信息

分子量	369.58
分子式	C₂₅H₃₉NO
CAS No.	18286-71-0
Smiles	CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)NCc1ccccc1
密度	0.933 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 25 mg/mL (67.64 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+90% Corn Oil: 2 mg/mL (5.41 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.7058 mL	13.5289 mL	27.0577 mL	135.2887 mL
5 mM	0.5412 mL	2.7058 mL	5.4115 mL	27.0577 mL
10 mM	0.2706 mL	1.3529 mL	2.7058 mL	13.5289 mL
20 mM	0.1353 mL	0.6764 mL	1.3529 mL	6.7644 mL
50 mM	0.0541 mL	0.2706 mL	0.5412 mL	2.7058 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。