在正常人群角质形成细胞与 CD8⁺ T 细胞的共培养体系中，10 ng/mL Z-Ala-Ala-Asp-CMK 作用 72 小时即可阻断颗粒酶 B 介导的 IL-18 激活及 IFN-γ 分泌[1]。
而在 OSC-3 细胞经抗癌药或 γ 射线预处理后再与 LAK 细胞共培养的模型中，50 μM Z-Ala-Ala-Asp-CMK 处理 18 小时可诱导 DNA 断裂，同时抑制 Caspase-3 活性及 ROS 生成[2]。