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别名 N-tert-butylisoquine
GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药,可抑制 hERG 钾离子通道复极化,IC50值为 7.5 μM。


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GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药,可抑制 hERG 钾离子通道复极化,IC50值为 7.5 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 567 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 832 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,320 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,830 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,880 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,250 | 现货 |
| 产品描述 | GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine),is an anti-malaria drug candidate. is an affordable and effective antimalarial and inhibits hERG potassium ion channel repolarization(IC50 of 7.5 μM) |
| 靶点活性 | K+ channel:7.5 μM |
| 体外活性 | 抗病毒活性分析显示,GSK369796在DENV2复制子表达细胞中对抗DENV具有高效活性,其EC50值为5.06 ± 0.86 μM。感染性检测显示其EC50值为3.03 ± 0.35 μM。该化合物的作用机制是通过抑制自噬作用,进而影响DENV2的复制。此外,该化合物还对快速出现的寨卡病毒(ZIKV)表现出抗病毒活性,其EC50值为2.57 ± 0.09 μM (GSK369796)[1]。 |
| 别名 | N-tert-butylisoquine |
| 分子量 | 428.78 |
| 分子式 | C20H24Cl3N3O |
| CAS No. | 1010411-21-8 |
| Smiles | Cl.Cl.CC(C)(C)NCc1ccc(Nc2ccnc3cc(Cl)ccc23)cc1O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 75 mg/mL (174.91 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.66 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多