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GSK369796 Dihydrochloride

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GSK369796 Dihydrochloride
产品编号 T7195Cas号 1010411-21-8
别名 N-tert-butylisoquine

GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道复极化，IC50值为 7.5 μM。

GSK369796 Dihydrochloride
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GSK369796 Dihydrochloride

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GSK369796 Dihydrochloride
纯度: 100%
产品编号 T7195 别名 N-tert-butylisoquineCas号 1010411-21-8

GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道复极化，IC50值为 7.5 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 567
In stock
2 mg
¥ 832
In stock
5 mg
¥ 1,320
In stock
10 mg
¥ 1,830
In stock
25 mg
¥ 3,320
In stock
50 mg
¥ 4,830
In stock
100 mg
¥ 6,880
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,250
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine),is an anti-malaria drug candidate. is an affordable and effective antimalarial and inhibits hERG potassium ion channel repolarization(IC50 of 7.5 μM)
靶点活性
K+ channel:7.5 μM
体外活性
抗病毒活性分析显示，GSK369796在DENV2复制子表达细胞中对抗DENV具有高效活性，其EC50值为5.06 ± 0.86 μM。感染性检测显示其EC50值为3.03 ± 0.35 μM。该化合物的作用机制是通过抑制自噬作用，进而影响DENV2的复制。此外，该化合物还对快速出现的寨卡病毒(ZIKV)表现出抗病毒活性，其EC50值为2.57 ± 0.09 μM (GSK369796)[1]。
别名N-tert-butylisoquine
化学信息
分子量428.78
分子式C20H24Cl3N3O
CAS No.1010411-21-8
SmilesCl.Cl.CC(C)(C)NCc1ccc(Nc2ccnc3cc(Cl)ccc23)cc1O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 75 mg/mL (174.91 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3322 mL11.6610 mL23.3220 mL116.6099 mL
5 mM0.4664 mL2.3322 mL4.6644 mL23.3220 mL
10 mM0.2332 mL1.1661 mL2.3322 mL11.6610 mL
20 mM0.1166 mL0.5830 mL1.1661 mL5.8305 mL
50 mM0.0466 mL0.2332 mL0.4664 mL2.3322 mL
100 mM0.0233 mL0.1166 mL0.2332 mL1.1661 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PotassiumChannelpotassium ion channelPotassium ChannelParasiteKcsAInhibitorinhibitGSK-369796 DihydrochlorideGSK369796 DihydrochlorideGSK-369796GSK369796GSK 369796 DihydrochlorideGSK 369796

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4个月前
5.0
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