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(E)-AG 99

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纯度: 99.23%

货号 T5155Cas号 122520-85-8

别名 Tyrphostin 46, AG 99, (E)-Tyrphostin AG 99, (E)-Tyrphostin 46

(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) 是一种 EGFR 抑制剂。

(E)-AG 99
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纯度: 99.23%

货号 T5155 别名 Tyrphostin 46, AG 99, (E)-Tyrphostin AG 99, (E)-Tyrphostin 46Cas号 122520-85-8

(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) 是一种 EGFR 抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 119
现货
5 mg
¥ 247
现货
10 mg
¥ 359
现货
25 mg
¥ 523
现货
50 mg
¥ 787
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100 mg
¥ 1,230
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200 mg
¥ 1,820
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 272
现货
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产品介绍


(E)-AG 99 AI Summary
(E)-AG 99 exhibits multiple bioactivities across a variety of targets. It acts as an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) with IC50 values ranging from 4,000.0 nM to 20,000.0 nM, depending on the specific assay conditions and targets (e.g., phosphorylation of exogenous substrates or autophosphorylation). Additionally, it shows inhibitory activity against Lck kinase with an IC50 of 22,000.0 nM, and against HER-2 with an IC50 of 6,456.54 nM. The compound indicates low potency against HIV-1 integrase, with an IC50 value greater than 100,000.0 nM, and demonstrates weak inhibition of dynamin1 GTPase with IC50 greater than 300,000.0 nM. (E)-AG 99 also shows antiviral properties against SARS-CoV-2 by inhibiting its 3CL-Pro protease with 20.27% inhibition at 20 µM and against SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in cell cultures. Furthermore, it exhibits cytotoxicity against mouse B16F10 cells and modulates activity in other targets such as human TREK1 channels and HDAC6 enzymes. It also displays antinociceptive effects in CD1 mice models. Overall, (E)-AG 99 presents significant, albeit varied, bioactivity which highlights its potential versatility in therapeutic applications..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) is an inhibitor of EGFR kinase (IC50: 10 μM in the human epidermoid carcinoma cell line A431).
靶点活性
EGFR kinase:10 µM
别名Tyrphostin 46, AG 99, (E)-Tyrphostin AG 99, (E)-Tyrphostin 46
化学信息
分子量204.18
分子式C10H8N2O3
CAS No.122520-85-8
SmilesNC(=O)C(=C\c1ccc(O)c(O)c1)\C#N
密度1.482g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: Insoluble
Ethanol: 1 mg/mL (4.9 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (244.88 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (9.8 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.8976 mL24.4882 mL48.9764 mL244.8820 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.9795 mL4.8976 mL9.7953 mL48.9764 mL
10 mM0.4898 mL2.4488 mL4.8976 mL24.4882 mL
20 mM0.2449 mL1.2244 mL2.4488 mL12.2441 mL
50 mM0.0980 mL0.4898 mL0.9795 mL4.8976 mL
100 mM0.0490 mL0.2449 mL0.4898 mL2.4488 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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