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H36-E4 是一种 WW 结构域 E3 泛素连接酶 27 (WWP2) 的抑制剂,KD值为 6.25 μM。在单侧肾缺血再灌注 (UIR) 小鼠模型中,H36-E4 可以抑制 WWP2 的表达,恢复琥珀酸脱氢酶复合物亚基 C (SDHC) 的水平,并延缓急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 的转化过程。H36-E4 可用于研究 AKI 向 CKD 的转化机制。
H36-E4 是一种 WW 结构域 E3 泛素连接酶 27 (WWP2) 的抑制剂,KD值为 6.25 μM。在单侧肾缺血再灌注 (UIR) 小鼠模型中,H36-E4 可以抑制 WWP2 的表达,恢复琥珀酸脱氢酶复合物亚基 C (SDHC) 的水平,并延缓急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 的转化过程。H36-E4 可用于研究 AKI 向 CKD 的转化机制。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | H36-E4 is an inhibitor of the E3 ubiquitin ligase 27 containing WW domains (WWP2), with a KD value of 6.25 μM. In a unilateral renal ischemia-reperfusion (UIR) mouse model, H36-E4 suppresses WWP2 expression, restores levels of succinate dehydrogenase complex subunit C (SDHC), and slows the transition from acute kidney injury (AKI) to chronic kidney disease (CKD). This compound is useful for research on the progression of AKI to CKD. |
| 靶点活性 | WWP2:6.25 μM (Kd) |
| 分子量 | 253.26 |
| 分子式 | C10H15N5O3 |
| CAS No. | 688310-17-0 |
| Smiles | O=C(N)C1CCN(C2=C(N=CN2C)N(=O)=O)CC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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