9-Methoxycamptothecin（MCPT）在72小时内以剂量依赖方式对七种人类癌症细胞系产生细胞毒性，其中A2780和Hela细胞系更为敏感，因而选取这两种细胞系进行进一步研究。MCPT在24小时后引起了A2780细胞和Hela细胞强烈的G2/M阻滞，随后出现大量的亚G1阻滞（指示凋亡）。通过Annexin V-FITC和碘化丙啶染色验证了凋亡。MCPT诱导的凋亡中ROS生成显著增加。同时，凋亡似乎依赖于在A2780细胞中的caspase-3、-8和-9，在Hela细胞中的caspase-3。此外，MCPT在两种细胞系中诱导了十七个基因中大多数的上调表达。Western blot验证了TNFα、Fas、P53和P27蛋白水平的变化与其基因表达变化一致[1]。