L-NIL 对 miNOS 和 rcNOS 的 IC50 值分别为 3.3 和 92 pM，表明 L-NIL 对 miNOS 的选择性高出 28 倍。此外，L-NIL 对 miNOS 的效力大约是 L-NMA 或 L-NNA 的 6 倍。L-NIL 对小鼠诱导型 NOS（miNOS）和大鼠脑内组成型 NOS（rcNOS）都能产生浓度依赖性抑制作用，而且对 miNOS 的效力更高[1]。

L-NIL 可保护跗骨、距骨和小方骨以及关节周围软组织的完整性，而佐剂对照组则表现出这些骨骼的严重退化和软组织的急剧肿胀。L-NIL 可限制高胆固醇血症家兔原有动脉粥样硬化的发展。L-NIL对确定诱导型NOS产生的一氧化氮在慢性炎症模型（如佐剂性关节炎）中的作用可能特别有用。L-NIL 能以剂量依赖的方式抑制血浆亚硝酸盐水平的升高以及与佐剂诱导的关节炎相关的关节炎症。L-NIL 可减轻佐剂处理大鼠的诱导型一氧化氮合酶免疫反应[2]；L-NIL（10 和 30 mg/kg，IP）可预防肾红外诱导的小鼠炎症、氧化应激和自噬[4]。