Name: L-NIL
Brand: TargetMol
SKU: T11805
Price: 147 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

L-NIL

很棒

纯度: 99.2%

产品编号 T11805Cas号 53774-63-3

L-NIL 是选择性一氧化氮合成酶 (iNOS) 抑制剂，可逆转大鼠骨骼肌中烧伤诱导的糖原合酶激酶-3β激活，可延缓鳞状细胞癌肺的进程。

规格	价格	库存	数量
2 mg	¥ 147	现货
10 mg	¥ 315	现货

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常见问题解答

问如何选择合适的溶剂？

答常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考，选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO，建议使用没有吸潮新开封的 DMSO，如果有潮气污染，很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水，建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。

问如何稀释工作液？

答根据您的工作液浓度，计算母液所需要稀释的倍数和所需母液的体积。建议用水、生理盐水、PBS等溶剂进行稀释，如果是细胞实验，可以使用培养基。取适当的溶剂缓慢加入到母液中，直到达到您的工作液浓度，可以通过涡旋或者移液枪轻轻吹打帮助混匀。我们的化合物大部分是脂溶性的，所以在使用 PBS 或者培养基等稀释工作液的时候，会有沉淀析出，这些都是正常现象，大多时候可以通过超声完全溶解。工作液建议现配现用！

问产品溶解需要超声吗？如果没有超声仪怎么办？

答超声可以加快粉末的溶解速度，如果您的化合物溶解不了，建议您尝试超声。如果您没有超声仪，建议您选择较低母液浓度，或者较少粉末量，尝试溶解。

问得到的杀死细胞的 IC50 与网页上 IC50 差距较大怎么办？

答您所测试的IC50是指细胞的增殖抑制实验（半抑制率），细胞增殖抑制实验 IC50值，和网页上的靶点IC50其实是不同的意义。文献里和网页上 IC50其实往往是指对于靶点无细胞实验的抑制率，这样的实验一般是通过激酶或者蛋白纯化实验做出来的，nM 级别的浓度比较常见，但是细胞的增殖抑制实验 IC50 是指细胞的半致死率，同时牵涉到细胞的代谢以及渗透，一般浓度会高一些。另外，同一个化合物对不同细胞模型的效果也是不同的，建议尝试增加孵育量、延长孵育时间。

问抑制剂是否需要灭菌？

答如果您使用 DMSO 配制：不建议灭菌，DMSO 本身具有极强的杀菌力，配制好的溶液就是无菌溶液。如果您确实担心的，可以放置 4℃ 冰箱过夜放置即可；依然有顾虑的话，需用有机系专用滤膜过滤。如果您使用水配制：可以用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。

产品介绍

生物活性

产品描述	L-NIL is a selective nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor that reverses burn-induced activation of glycogen synthase kinase-3β in rat skeletal muscle and may slow the progression of squamous cell carcinoma lung.
靶点活性	mouse inducible NO synthase:3.3 μM, rat brain constitutive NO synthase:92 μM
体外活性	L-NIL 对 miNOS 和 rcNOS 的 IC50 值分别为 3.3 和 92 pM，表明 L-NIL 对 miNOS 的选择性高出 28 倍。此外，L-NIL 对 miNOS 的效力大约是 L-NMA 或 L-NNA 的 6 倍。L-NIL 对小鼠诱导型 NOS（miNOS）和大鼠脑内组成型 NOS（rcNOS）都能产生浓度依赖性抑制作用，而且对 miNOS 的效力更高[1]。
体内活性	L-NIL 可保护跗骨、距骨和小方骨以及关节周围软组织的完整性，而佐剂对照组则表现出这些骨骼的严重退化和软组织的急剧肿胀。L-NIL 可限制高胆固醇血症家兔原有动脉粥样硬化的发展。L-NIL对确定诱导型NOS产生的一氧化氮在慢性炎症模型（如佐剂性关节炎）中的作用可能特别有用。L-NIL 能以剂量依赖的方式抑制血浆亚硝酸盐水平的升高以及与佐剂诱导的关节炎相关的关节炎症。L-NIL 可减轻佐剂处理大鼠的诱导型一氧化氮合酶免疫反应[2]；L-NIL（10 和 30 mg/kg，IP）可预防肾红外诱导的小鼠炎症、氧化应激和自噬[4]。

化学信息

分子量	187.24
分子式	C₈H₁₇N₃O₂
CAS No.	53774-63-3
Smiles	CC(=N)NCCCC[C@H](N)C(O)=O
密度	1.22 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 30 mg/mL (160.22 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	5.3407 mL	26.7037 mL	53.4074 mL	267.0370 mL
5 mM	1.0681 mL	5.3407 mL	10.6815 mL	53.4074 mL
10 mM	0.5341 mL	2.6704 mL	5.3407 mL	26.7037 mL
20 mM	0.2670 mL	1.3352 mL	2.6704 mL	13.3518 mL
50 mM	0.1068 mL	0.5341 mL	1.0681 mL	5.3407 mL
100 mM	0.0534 mL	0.2670 mL	0.5341 mL	2.6704 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

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