Pyributicarb在0.1至1μM浓度区间内对CYP3A4报告基因活性的增强作用，较典型的CYP3A4诱导剂利福平更为明显。hPXR-siRNA的表达显著减弱了Pyributicarb刺激的3-1-10细胞中CYP3A4报告基因活性，并在HepG2细胞中降低了内源性CYP3A4 mRNA水平。通过腺病毒引入hPXR的小鼠肝脏中，Pyributicarb引起了基于CYP3A4的报告基因活性的增强[1]。