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CYP51-IN-32

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CYP51-IN-32 是一种抗真菌剂,针对白色念珠菌的CYP51的IC50为0.331 μM。它能够释放硫化氢 (H2S),有效抑制白色念珠菌的菌丝生长和生物膜形成。CYP51-IN-32 可制备为PEG类纳米囊泡,用于白色念珠菌感染的相关研究。

CYP51-IN-32

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货号 T217899Cas号 205251-67-8

CYP51-IN-32 是一种抗真菌剂,针对白色念珠菌的CYP51的IC50为0.331 μM。它能够释放硫化氢 (H2S),有效抑制白色念珠菌的菌丝生长和生物膜形成。CYP51-IN-32 可制备为PEG类纳米囊泡,用于白色念珠菌感染的相关研究。

CYP51-IN-32
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产品介绍


生物活性
产品描述
CYP51-IN-32 is an antifungal agent with an IC50 of 0.331 μM against Candida albicans CYP51. It releases hydrogen sulfide (H2S) and inhibits hyphal formation and biofilm development in Candida albicans. CYP51-IN-32 can be prepared as PEG-based nanovesicles and is useful for research on Candida albicans infections.
靶点活性
CYP51:0.331 μM
体外活性

[CYP51-IN-32 (Compound 3j) (聚乙二醇 - 脂质体包裹) 可有效抑制 Candida albicans 生长,MIC 为 4.68 μg/mL;当 H 2 S 被 1.5 mg/mL MgO 清除时,其抗真菌活性下降,MIC 升至 32 μg/mL。CYP51-IN-32 还可显著抑制 Candida albicans 的菌丝形成,使其保持单细胞酵母形态,并在 0.0005 mg/mL 下抑制 60% 的生物膜形成。其对 WS-1 人皮肤成纤维细胞的 IC 50 为 65.73 μg/mL,相对于抗 Candida albicans 活性的选择性指数约为 14.0。]

化学信息
分子量390.95
分子式C19H19ClN2OS2
CAS No.205251-67-8
SmilesO=C(C1=CC=C(Cl)C=C1)CSC(=S)N2CCN(C=3C=CC=CC3)CC2
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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