您的购物车当前为空
CYP51-IN-32 是一种抗真菌剂,针对白色念珠菌的CYP51的IC50为0.331 μM。它能够释放硫化氢 (H2S),有效抑制白色念珠菌的菌丝生长和生物膜形成。CYP51-IN-32 可制备为PEG类纳米囊泡,用于白色念珠菌感染的相关研究。
CYP51-IN-32 是一种抗真菌剂,针对白色念珠菌的CYP51的IC50为0.331 μM。它能够释放硫化氢 (H2S),有效抑制白色念珠菌的菌丝生长和生物膜形成。CYP51-IN-32 可制备为PEG类纳米囊泡,用于白色念珠菌感染的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | CYP51-IN-32 is an antifungal agent with an IC50 of 0.331 μM against Candida albicans CYP51. It releases hydrogen sulfide (H2S) and inhibits hyphal formation and biofilm development in Candida albicans. CYP51-IN-32 can be prepared as PEG-based nanovesicles and is useful for research on Candida albicans infections. |
| 靶点活性 | CYP51:0.331 μM |
| 体外活性 | [CYP51-IN-32 (Compound 3j) (聚乙二醇 - 脂质体包裹) 可有效抑制 Candida albicans 生长,MIC 为 4.68 μg/mL;当 H 2 S 被 1.5 mg/mL MgO 清除时,其抗真菌活性下降,MIC 升至 32 μg/mL。CYP51-IN-32 还可显著抑制 Candida albicans 的菌丝形成,使其保持单细胞酵母形态,并在 0.0005 mg/mL 下抑制 60% 的生物膜形成。其对 WS-1 人皮肤成纤维细胞的 IC 50 为 65.73 μg/mL,相对于抗 Candida albicans 活性的选择性指数约为 14.0。] |
| 分子量 | 390.95 |
| 分子式 | C19H19ClN2OS2 |
| CAS No. | 205251-67-8 |
| Smiles | O=C(C1=CC=C(Cl)C=C1)CSC(=S)N2CCN(C=3C=CC=CC3)CC2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多