Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HIV-1inhibitor-58(Compound 10c)是一款抗逆转录病毒活性的广谱非核苷逆转录酶抑制剂,有效抑制MT-4细胞中的HIV-1 WT株IIIB以及NNRTI耐药菌株,如K103N和E138K(EC50 < 50 nM)。此外,HIV-1inhibitor-58对CYP2C9与CYP2C19也表现出抑制作用(IC50分别为2.06 μM与1.91 μM),适用于HIV感染研究。
产品描述 | HIV-1 Inhibitor-58 (Compound 10c) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with broad-spectrum antiviral properties, effective against both wild-type strain IIIB and NNRTI-resistant strains like K103N and E138K in MT-4 cells at an EC50 of less than 50 nM. Additionally, it inhibits CYP2C9 and CYP2C19 with IC50 values of 2.06 μM and 1.91 μM, respectively. This compound is utilized in HIV infection research [1]. |
分子量 | 452.51 |
分子式 | C26H24N6O2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HIV-1 inhibitor-58 Inhibitor inhibitor inhibit