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Sp-6-Phe-cAMPS 是cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的高效位点选择性和膜渗透性激活剂。该化合物不会激活 cAMP 直接激活的交换因子,因此适合作为 Epac 阴性对照使用。此外,Sp-6-Phe-cAMPS 也用于研究神经退行性疾病。

Sp-6-Phe-cAMPS 是cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的高效位点选择性和膜渗透性激活剂。该化合物不会激活 cAMP 直接激活的交换因子,因此适合作为 Epac 阴性对照使用。此外,Sp-6-Phe-cAMPS 也用于研究神经退行性疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
| 产品描述 | Sp-6-Phe-cAMPS is an effective activator of cAMP-dependent protein kinase (PKA) with site selectivity and membrane permeability. It does not activate the exchange factors directly stimulated by cAMP, making it suitable as a negative control for Epac. Sp-6-Phe-cAMPS can also be utilized in research on neurodegenerative diseases. |
| 分子量 | 443.35 |
| 分子式 | C16H15N5NaO5PS |
| CAS No. | 169335-92-6 |
| Smiles | O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NC4=CC=CC=C4)N=CN3)O[C@]5([C@]1(OP(=O)(S)OC5)[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多