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UCB-5307 是一种小分子化合物,可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合,KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。


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UCB-5307 是一种小分子化合物,可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合,KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,360 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,860 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,250 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 938 | 现货 |
| 产品描述 | UCB-5307 is a small molecule compound that inhibits TNFR1 signal transduction and downstream function in vitro. The KD of human TNFα is 9 nM. The TNF was directly bound by slow binding kinetics,KD= 6 nM. UCB-5307 can pass through prefabricated hTNF/hTNFR1 complexes. |
| 靶点活性 | TNF-α:9 nM(KD) |
| 体外活性 | UCB-5307对野生型TNF展示出抑制作用,但对L57F TNF则不表现出抑制作用。UCB-5307的半衰期为3.3小时。UCB-5307能够破坏hTNF与hTNFR1之间已形成的复合体,渗透该复合体并置换其中一个受体。如果hTNF先暴露于UCB-5307,可以防止一个受体的结合。 |
| 分子量 | 343.42 |
| 分子式 | C22H21N3O |
| CAS No. | 1515887-44-1 |
| Smiles | Cc1ccc(C)c(Cn2c(nc3ccccc23)C(O)c2ccncc2)c1 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (189.27 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.82 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多