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UCB-5307 是一种小分子化合物,可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合,KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。


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UCB-5307 是一种小分子化合物,可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合,KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 496  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,180  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,980  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,360  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,880  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,860  | In stock | |
| 200 mg | ¥ 9,250  | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 938  | In stock | 
UCB-5307 相关产品
| 产品描述 | UCB-5307 is a small molecule compound that inhibits TNFR1 signal transduction and downstream function in vitro. The KD of human TNFα is 9 nM. The TNF was directly bound by slow binding kinetics,KD= 6 nM. UCB-5307 can pass through prefabricated hTNF/hTNFR1 complexes.  | 
| 靶点活性 |  TNF-α:9 nM(KD)  | 
| 体外活性 | UCB-5307对野生型TNF展示出抑制作用,但对L57F TNF则不表现出抑制作用。UCB-5307的半衰期为3.3小时。UCB-5307能够破坏hTNF与hTNFR1之间已形成的复合体,渗透该复合体并置换其中一个受体。如果hTNF先暴露于UCB-5307,可以防止一个受体的结合。  | 
| 分子量 | 343.42 | 
| 分子式 | C22H21N3O | 
| CAS No. | 1515887-44-1 | 
| Smiles | Cc1ccc(C)c(Cn2c(nc3ccccc23)C(O)c2ccncc2)c1 | 
| 颜色 | White | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (189.27 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
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