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HLX316(E-688) 是一种靶向 B7-H3(CD276)的工程化人唾液酸酶融合蛋白。HLX316 通过酶切去除肿瘤表面免疫抑制性唾液酸聚糖,解除 Siglec 介导的免疫逃逸。HLX316 还靶向结合肿瘤细胞表面B7-H3,实现肿瘤精准富集。HLX316 可用于晚期实体瘤研究。
HLX316(E-688) 是一种靶向 B7-H3(CD276)的工程化人唾液酸酶融合蛋白。HLX316 通过酶切去除肿瘤表面免疫抑制性唾液酸聚糖,解除 Siglec 介导的免疫逃逸。HLX316 还靶向结合肿瘤细胞表面B7-H3,实现肿瘤精准富集。HLX316 可用于晚期实体瘤研究。

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| 产品描述 | HLX316 (E-688) is an engineered human sialidase fusion protein that targets B7-H3 (CD276). HLX316 removes immunosuppressive sialoglycans from the tumor surface through enzymatic cleavage, thereby neutralizing Siglec-mediated immune evasion. HLX316 also specifically binds to B7-H3 on the surface of tumor cells, enabling precise tumor enrichment. HLX316 is suitable for use in studies of advanced solid tumors. |
| 体外活性 | HLX316 的去唾液酸化活性较非靶向唾液酸酶提升1000 倍以上,可显著增强 ADCC 与 ADCP 效应,强化抗体介导的肿瘤细胞杀伤作用。[1] |
| 体内活性 | 在多种小鼠肿瘤模型及 A375 人源化小鼠模型中,HLX316 在体内的去唾液酸化作用更持久。HLX316 多种小鼠模型中均展现抗肿瘤活性,在 A375 人源化模型中疗效优于对照药物。HLX316 在非人灵长类中耐受性良好,无明显毒性,NOAEL 为 150 mg/kg。[1] |
| 存储 | -20°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多