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CAIX Inhibitor S4

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CAIX Inhibitor S4
产品编号 T36758Cas号 1330061-67-0
别名 S4

CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。

CAIX Inhibitor S4
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CAIX Inhibitor S4
纯度: 99.07%
产品编号 T36758 别名 S4Cas号 1330061-67-0

CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 228
In stock
2 mg
¥ 333
In stock
5 mg
¥ 549
In stock
10 mg
¥ 917
In stock
25 mg
¥ 1,980
In stock
50 mg
¥ 3,660
In stock
100 mg
¥ 5,280
In stock
500 mg
¥ 10,800
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 638
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产品介绍

生物活性
产品描述
CAIX Inhibitor S4 (S4) is an effective inhibitor of carbonic anhydrase IX/XII with a Ki of 7 nM and 2 nM, respectively. The Kis for CA II and CA I are 546 and 5600 nM.
靶点活性
CA IX:7 nM (Ki), CA I:5600 nM (Ki), CA II:546 nM (Ki), CA XII:2 nM (Ki)
体外活性
CAIX Inhibitor S4（33 μM；15-60分钟）在缺氧条件下延缓MDA-MB-231细胞的扩散，但在常氧状态下基本无此作用。CAIX Inhibitor S4（1, 10, 100 μM；24小时）以剂量依赖的方式抑制MDA-MB-231、HCT116和HT29细胞的增殖，其IC50分别为481 μM、>1000 μM和20 μM。CAIX Inhibitor S4（3.3-33 μM；24小时）在缺氧条件下以浓度依赖的方式抑制了eGFP-MDA-MB-231细胞的迁移[1]。
体内活性
CAIX Inhibitor S4（10 mg/kg；i.p.）在原位MDA-MB-231小鼠模型中抑制肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长[1]。
别名S4
化学信息
分子量335.38
分子式C15H17N3O4S
CAS No.1330061-67-0
SmilesCc1cc(C)cc(NC(=O)Nc2ccc(OS(N)(=O)=O)cc2)c1
密度1.429 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 245 mg/mL (730.51 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9817 mL14.9085 mL29.8169 mL149.0846 mL
5 mM0.5963 mL2.9817 mL5.9634 mL29.8169 mL
10 mM0.2982 mL1.4908 mL2.9817 mL14.9085 mL
20 mM0.1491 mL0.7454 mL1.4908 mL7.4542 mL
50 mM0.0596 mL0.2982 mL0.5963 mL2.9817 mL
100 mM0.0298 mL0.1491 mL0.2982 mL1.4908 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

XIItumorS-4S 4orthotopicmetastasislungInhibitorinhibitCAXIICarbonicAnhydraseCarbonic anhydrase IXCarbonic anhydrase IICarbonic anhydrase ICarbonic AnhydraseCarbonate dehydrataseCAIX Inhibitor S-4CAIX Inhibitor S4CAIX Inhibitor S 4

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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