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WAY-230563

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产品编号 T202246Cas号 93326-70-6
别名 WAY230563, WAY 230563, Oprea1_852430, Oprea1_826310, CBMicro_008038, Benzimidazole, 1-(1-naphthylsulfonyl)-

WAY-230563是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，能够阻断 CHK1/CHK2 介导的细胞周期检验点，导致 DNA 损伤后肿瘤细胞 G2/M 期阻滞。

WAY-230563
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纯度: 98.40%

产品编号 T202246 别名 WAY230563, WAY 230563, Oprea1_852430, Oprea1_826310, CBMicro_008038, Benzimidazole, 1-(1-naphthylsulfonyl)-Cas号 93326-70-6

WAY-230563是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，能够阻断 CHK1/CHK2 介导的细胞周期检验点，导致 DNA 损伤后肿瘤细胞 G2/M 期阻滞。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 688
In stock
5 mg
¥ 1,630
In stock
10 mg
¥ 2,380
In stock
25 mg
¥ 3,950
In stock
50 mg
¥ 5,930
In stock
100 mg
¥ 8,460
In stock
200 mg
¥ 14,600
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产品介绍

生物活性
产品描述
WAY-230563 is a serine/threonine kinase inhibitor that blocks CHK1/CHK2-mediated cell cycle checkpoints, leading to G2/M phase arrest in tumour cells following DNA damage.
别名WAY230563, WAY 230563, Oprea1_852430, Oprea1_826310, CBMicro_008038, Benzimidazole, 1-(1-naphthylsulfonyl)-
化学信息
分子量308.35
分子式C17H12N2O2S
CAS No.93326-70-6
SmilesO=S(=O)(C1=CC=CC=2C=CC=CC21)N3C=NC=4C=CC=CC43
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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