方法：人肝癌细胞 (HCC) HepG-2、SMMC-7721、MHCC97-H 用 Angiotensin II (1-1000 nM) 处理 24-72 h，使用 MTT 方法检测的细胞活力。
结果：Angiotensin II 诱导 HCC 细胞系以时间和浓度依赖的方式显示出更高的生长。[1]
方法：新生大鼠心肌细胞用 Angiotensin II (1 μmol/L) 处理 5 min-48 h，使用 ELISA 和 RT-qPCR 方法检测 HMGB1 和 IL-6 表达水平。
结果：Angiotensin II 增强心肌细胞中 HMGB1 和 IL-6 的表达水平。[2]

方法：为在人类高血压小鼠模型中测定胰岛素作用，使用渗透微型泵将 Angiotensin II (1.1 mg/kg in 0.9% saline) 给药给 C57Bl/6J 小鼠，持续二-四周。
结果：Angiotensin II 治疗后血压升高。葡萄糖给药后，Angiotensin II 治疗的小鼠的血清胰岛素增加幅度更大。长期 Angiotensin II 治疗四周可增强小鼠葡萄糖刺激的胰岛素分泌。[3]
方法：为分析体内遗传毒性效应，使用渗透微型泵将 Angiotensin II (60 ng/kg/min-1 μg/kg/min) 给药给 C57Bl/6J 小鼠，持续四周。
结果：Angiotensin II 使 SBP 比对照组高达 38 mmHg，并对小鼠的肾功能产生不利影响。在心脏中，在最高给药剂量下，可以检测到活性氧形成的显著增加和双链断裂。在肾脏中，观察到超氧化物形成的剂量依赖性增加、双链断裂和 DNA 碱基修饰突变。[4]