对比单一化合物治疗，ATN-161与5-FU联合使用能显著降低肿瘤细胞增殖。此外，联合治疗显著增加了凋亡性（TUNEL阳性）肿瘤细胞数量，而单独治疗则并未见TUNEL阳性肿瘤细胞增加。在48小时孵育期后，ATN-161处理可导致内皮细胞（EC）数量显著减少（减少了21%）[1]。ATN-161抑制了VEGF诱导的hCEC迁移和毛细血管管腔形成，但并未抑制其增殖。从100 nM开始即可观察到，ATN-161以剂量依赖的方式降低对VEGF反应的细胞迁移数量[2]。

在对带有α5β1阴性特征的人类结肠癌异种移植瘤（HT29）进行的初步实验中，使用ATN-161进行处理显著降低了肿瘤重量和血管密度[1]。在激光光凝后注射ATN-161，抑制脉络膜新生血管（CNV）渗漏和新血管生成的效果与AF564相当[2]。