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VU6025733 D5是VU6025733的氘代物。VU6025733 (AG06827) 是一种高选择性且能口服有效通过血脑屏障的毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M4 (M4mAChR) 正向变构调节剂。该化合物可增强乙酰胆碱诱导的受体活化,对hM4的EC50为23 nM,对rM4的EC50为55 nM,并对其他毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型表现出高度选择性。此化合物能剂量依赖性地降低苯丙胺诱导的大鼠过度活动,适用于精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
别名 AG06827
VU6025733 D5是VU6025733的氘代物。VU6025733 (AG06827) 是一种高选择性且能口服有效通过血脑屏障的毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M4 (M4mAChR) 正向变构调节剂。该化合物可增强乙酰胆碱诱导的受体活化,对hM4的EC50为23 nM,对rM4的EC50为55 nM,并对其他毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型表现出高度选择性。此化合物能剂量依赖性地降低苯丙胺诱导的大鼠过度活动,适用于精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | VU6025733 D5 is the deuterated form of VU6025733. VU6025733 (AG06827) is a highly selective, orally bioavailable positive allosteric modulator of the muscarinic acetylcholine receptor subtype M4 (M4mAChR), capable of crossing the blood-brain barrier. It enhances acetylcholine-induced receptor activation with an EC50 of 23 nM for hM4 and 55 nM for rM4. VU6025733 exhibits high selectivity for other muscarinic acetylcholine receptor subtypes and dose-dependently reduces amphetamine-induced hyperactivity in rats. This compound is suitable for research in schizophrenia, Parkinson's disease, and Alzheimer's disease. |
| 别名 | AG06827 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多