此外，9-phenanthrol因缺乏激活CFTR所需的化学基团，亦能可逆性抑制TRPM4，其IC(50)与CFTR相似。该通道抑制是电压独立的。全细胞和内向外实验确定的IC(50)相似，表明该分子直接作用。然而，9-phenanthrol对TRPM5无效，后者是TRP蛋白家族中与TRPM4最为接近的通道。我们确认9-phenanthrol为TRPM4抑制剂，对TRPM5无效。该化合物有助于研究TRPM4的生理功能，区别于TRPM5的功能[1]。