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Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,用于研究犬肥大细胞肿瘤。

Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,用于研究犬肥大细胞肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 123 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 255 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 378 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 552 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 828 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 1,220 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 1,780 | In stock |
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| 产品描述 | Toceranib (PHA 291639E) phosphate is an orally active inhibitor of tyrosine kinase (RTK) receptor, and it potently inhibits PDGFR, VEGFR, and Kit(with Kis of 5 and 6 nM for PDGFRβ and Flk-1/KDR, respectively), has antitumor and antiangiogenic activity. |
| 靶点活性 | FLK1:6 nM (ki), PDGFRβ:5 nM (ki) |
| 体内活性 | 给予患有癌症的犬toceranib显著减少了外周血中Treg的数量和比例。接受toceranib和CYC治疗的犬在6周联合治疗后,血清中IFN-γ浓度显著升高且与Treg数量呈现负相关[1]。 |
| 别名 | 托西尼布, SU11654, PHA 291639E |
| 分子量 | 396.46 |
| 分子式 | C22H25FN4O2 |
| CAS No. | 356068-94-5 |
| Smiles | Cc1[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccc(F)cc23)c(C)c1C(=O)NCCN1CCCC1 |
| 密度 | 1.293 g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2.4 mg/mL (6.05 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
DMSO
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评论内容