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VVD 065

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货号 T212577

VVD 065 是一种 NRF2 抑制剂,通过共价变构分子黏合与 KEAP1 上的 C151 结合,促进 NRF2 的降解,增强 KEAP1-CUL3 蛋白质连接酶复合体的形成。VVD 065 在 KYSE70 细胞中的 TE50 为 9 纳米,展现出强大的特异性结合力,并选择性地抑制与 NRF2 相关的细胞生长。

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VVD 065 是一种 NRF2 抑制剂,通过共价变构分子黏合与 KEAP1 上的 C151 结合,促进 NRF2 的降解,增强 KEAP1-CUL3 蛋白质连接酶复合体的形成。VVD 065 在 KYSE70 细胞中的 TE50 为 9 纳米,展现出强大的特异性结合力,并选择性地抑制与 NRF2 相关的细胞生长。

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产品介绍


生物活性
产品描述
VVD 065 is an NRF2 inhibitor that functions through a covalent allosteric binding mechanism. It promotes the degradation of NRF2 by covalently bonding with C151 on KEAP1, thereby enhancing the formation of the KEAP1-CUL3 ubiquitin ligase complex. With potent target binding affinity (TE50 of 9 nM in KYSE70 cells) and selectivity for unrelated targets, VVD 065 effectively inhibits NRF2-associated cell growth.
体外活性

VVD 065 能抑制NRF2的转录活性,并减少NRF2目标基因的表达。

体内活性

VVD 065 在细胞系和小鼠异种移植模型中能够诱导肿瘤生长抑制,同时下调NRF2信号通路,并与其他组合协同发挥作用。VVD 065 可通过口服方式被吸收。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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