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VVD 065 是一种 NRF2 抑制剂,通过共价变构分子黏合与 KEAP1 上的 C151 结合,促进 NRF2 的降解,增强 KEAP1-CUL3 蛋白质连接酶复合体的形成。VVD 065 在 KYSE70 细胞中的 TE50 为 9 纳米,展现出强大的特异性结合力,并选择性地抑制与 NRF2 相关的细胞生长。
VVD 065 是一种 NRF2 抑制剂,通过共价变构分子黏合与 KEAP1 上的 C151 结合,促进 NRF2 的降解,增强 KEAP1-CUL3 蛋白质连接酶复合体的形成。VVD 065 在 KYSE70 细胞中的 TE50 为 9 纳米,展现出强大的特异性结合力,并选择性地抑制与 NRF2 相关的细胞生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | VVD 065 is an NRF2 inhibitor that functions through a covalent allosteric binding mechanism. It promotes the degradation of NRF2 by covalently bonding with C151 on KEAP1, thereby enhancing the formation of the KEAP1-CUL3 ubiquitin ligase complex. With potent target binding affinity (TE50 of 9 nM in KYSE70 cells) and selectivity for unrelated targets, VVD 065 effectively inhibits NRF2-associated cell growth. |
| 体外活性 | VVD 065 能抑制NRF2的转录活性,并减少NRF2目标基因的表达。 |
| 体内活性 | VVD 065 在细胞系和小鼠异种移植模型中能够诱导肿瘤生长抑制,同时下调NRF2信号通路,并与其他组合协同发挥作用。VVD 065 可通过口服方式被吸收。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多