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IDX375作为一种非核苷类抑制剂,能够选择性地抑制HCV NS5B的活性。此化合物对1a和1b基因型显示出较高的选择性。通过X射线共晶技术,已确认IDX375的结构及其结合位点。

IDX375作为一种非核苷类抑制剂,能够选择性地抑制HCV NS5B的活性。此化合物对1a和1b基因型显示出较高的选择性。通过X射线共晶技术,已确认IDX375的结构及其结合位点。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 50 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 100 mg | 待询 | 3-6月 |
| 产品描述 | IDX375 is a non-nucleoside inhibitor that selectively targets the HCV NS5B enzyme. It shows promising selectivity for genotypes 1a and 1b. The structure and binding sites of IDX375 have been confirmed through X-ray co-crystallization studies. |
| 分子量 | 540.61 |
| 分子式 | C24H37N4O6PS |
| CAS No. | 1162665-52-2 |
| Smiles | O=C1C(=C(O)[C@H](C(C)(C)C)N1CCC(C)(C)C)C2=NP(OCC)(=O)C=3C(N2)=CC=C(NS(C)(=O)=O)C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多