使用说明
一、溶液配置：用 DMSO 配制成 10 mM 储备液。通过移液器或涡旋混合均匀。
一、.蛋白制备
1.为获得最佳标记效果，请制备蛋白 （抗体） 浓度为 2 mg/mL。
2.蛋白溶液的 PH 值为 8.5±0.5。如果 pH 值低于 8.0，应使用 1M 碳酸氢钠进行调节；
3.如果蛋白浓度低于 2mg/mL，标记效率会大大降低。为获得最佳标记效率，建议终蛋白浓度范围为 2-10 mg/mL；
4.蛋白必须在不含伯胺 （如 Tris 或甘氨酸） 的缓冲液中，并且铵离子，否则会影响标记效率；
3.染料用量的计算：反应所需的 CY7-SE Triethylamine 的量取决于待标记蛋白的量，最佳摩尔比约为 10；
4.运行偶联反应
1） 将适量新鲜制备的 10 mg/mL CY7-SE Triethylamine 缓慢加入到 0.5 mL 蛋白质样品中
在溶液中，轻轻摇动混匀，然后短暂离心，将样品收集在反应管底部。请勿混匀，以免蛋白样品变性失活。
2） 将反应管置于避光处，在室温下间隔轻轻孵育 60 分钟。10-15 分钟，轻轻逆转反应。
5.纯化偶联物