Ilimaquinone对多种癌细胞系展现出浓度依赖性的抗增殖效果，这些细胞系包括前列腺癌细胞PC-3和LNCaP、非小细胞肺癌细胞A549以及肝癌细胞Hep3B。在浓度为0.3-30 μM、作用时间为48小时的条件下，Ilimaquinone可有效抑制细胞增殖，其对应的GI₅₀值分别为2.6 μM (PC-3)、5.8 μM (DU145)、4.6 μM (LNCaP)、4.9 μM (MG63)、4.1 μM (A549)和12.0 μM (Hep3B) [1]。

在雄性SD大鼠中，Ilimaquinone经口服给药（剂量为 10 mg/kg）后，由于其 血浆清除率较高（2.95±0.53 L/h/kg），导致药物的 终末消除半衰期较短（T₁/₂ = 1.2±0.3 小时）[2]。