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NBQX Disodium

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NBQX Disodium
产品编号 T25853Cas号 479347-86-9
别名 NBQX 2Na, FG9202 disodium

NBQX Disodium (FG9202 disodium) 是高度选择性,竞争型的 AMPA 受体拮抗剂, 具有保护神经系统和抗惊厥活性的作用。NBQX Disodium 是NBQX 的盐类物质。 NBQX 是一种有效并具有选择性的AMPA /红藻氨酸受体拮抗剂,可用于拮抗谷氨酸的兴奋性毒性。在啮齿类动物模型中具有抗惊厥作用。

NBQX Disodium

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NBQX Disodium
纯度: 98.22%
产品编号 T25853 别名 NBQX 2Na, FG9202 disodiumCas号 479347-86-9

NBQX Disodium (FG9202 disodium) 是高度选择性,竞争型的 AMPA 受体拮抗剂, 具有保护神经系统和抗惊厥活性的作用。NBQX Disodium 是NBQX 的盐类物质。 NBQX 是一种有效并具有选择性的AMPA /红藻氨酸受体拮抗剂,可用于拮抗谷氨酸的兴奋性毒性。在啮齿类动物模型中具有抗惊厥作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 378
现货
5 mg
¥ 892
现货
10 mg
¥ 1,380
现货
25 mg
¥ 2,380
现货
50 mg
¥ 3,520
现货
100 mg
¥ 4,920
现货
200 mg
¥ 6,930
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
动物不能耐受 DMSO,给药时 DMSO量应该如何控制?
对于普通的老鼠,DMSO 的浓度应控制在 10% 以下,对于裸鼠、转基因小鼠、耐受性弱的老鼠等,DMSO 浓度需控制在2%以下。对于首次操作的抑制剂,建议先做溶剂阴性对照,确认溶解对动物无非特异性影响。
期货产品没有纯度啊?这个纯度在哪里看
期货产品的话,是没有纯度信息,也没有质检信息的。有了现货之后我们会进行质检,测出试剂的纯度和结构等相关信息,并且展示在官网的活性描述上方。
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
抑制剂能否用于细胞实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于细胞/体外实验。但有些化合物还没有用于细胞实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
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产品介绍

生物活性
产品描述
NBQX Disodium (FG9202 disodium) is a highly selective, competitive AMPA receptor antagonist with neuroprotective and anticonvulsant activity. NBQX Disodium is a salt of NBQX. NBQX is a potent and selective AMPA/rhodosinate receptor antagonist that can be used to antagonize the excitatory toxicity of glutamate. It has anticonvulsant effects in rodent models.
靶点活性
AMPA:0.7 ± 0.1 μM, Kainic acid:0.7 ± 0.03 μM
体外活性
在HIP-009细胞中,NBQX Disodium 以浓度依赖的方式抑制了由AMPA或者羟基乳酸(KA)诱导的信号,IC50值分别为0.7 ± 0.1 μM 和0.7 ± 0.03 μM。NBQX Disodium 完全抑制了AMPA引起的钙上升,而NBQX Disodium 30 μM处理对KA诱导的信号抑制了68.6% ± 1.3%。[1]
体内活性
NBQX disodium (FG9202; 20 mg/kg, i.p.; 连续3天)管理能够降低PTZ引发的癫痫发作。[2] 在大鼠局部缺血模型中, NBQX disodium 通过在MCA阻塞时静脉注射一次性剂量30 mg/kg,并在阻塞后1小时再次注射,展现出神经保护效果。[3]
别名NBQX 2Na, FG9202 disodium
化学信息
分子量380.24
分子式C12H6N4Na2O6S
CAS No.479347-86-9
SmilesNS(=O)(C1=CC=CC2=C1C([N+]([O-])=O)=CC3=C2[N-]C(C([N-]3)=O)=O)=O.[Na+].[Na+]
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 34.2 mg/mL (90.0 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6299 mL13.1496 mL26.2992 mL131.4959 mL
5 mM0.5260 mL2.6299 mL5.2598 mL26.2992 mL
10 mM0.2630 mL1.3150 mL2.6299 mL13.1496 mL
20 mM0.1315 mL0.6575 mL1.3150 mL6.5748 mL
50 mM0.0526 mL0.2630 mL0.5260 mL2.6299 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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