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Ro-51 是一种高选择性的双靶点 P2X3/P2X2/3 拮抗剂,基于二氨基嘧啶结构优化而来。其对 P2X3 和 P2X2/3 亚型均表现出纳摩尔级别的抑制活性(IC50 值低于 10 nM),并展现出优异的亚型选择性。该化合物主要用于疼痛相关信号通路的研究,尤其是在神经病理性疼痛模型中验证嘌呤受体介导的调控机制。
别名 Ro 51
Ro-51 是一种高选择性的双靶点 P2X3/P2X2/3 拮抗剂,基于二氨基嘧啶结构优化而来。其对 P2X3 和 P2X2/3 亚型均表现出纳摩尔级别的抑制活性(IC50 值低于 10 nM),并展现出优异的亚型选择性。该化合物主要用于疼痛相关信号通路的研究,尤其是在神经病理性疼痛模型中验证嘌呤受体介导的调控机制。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 7,200 | 35日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 28,700 | 35日内发货 |
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| 产品描述 | Ro-51 is a potent, selective diaminopyrimidine that acts as a dual antagonist at the P2X₃ and P2X₂/₃ purinoceptor subtypes. It demonstrates high affinity with a Ki value of 1.3 nM at P2X₃ and 3.6 nM at P2X₂/₃, along with excellent selectivity over other P2X receptor family members. This compound is widely used in research to explore the role of P2X₃ and P2X₂/₃ receptors in pain signaling pathways and sensory neuron function. |
| 靶点活性 (IC₅₀) | P2X2/3:5 nM (IC50), P2X3:2 nM (IC50) |
| 别名 | Ro 51 |
| 分子量 | 474.29 |
| 分子式 | C17H23IN4O4 |
| CAS No. | 1050670-85-3 |
| Smiles | O(C1=C(C(C)C)C=C(OC)C(I)=C1)C=2C(N)=NC(NC(CO)CO)=NC2 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
| 溶解度信息 | Ethanol: <47.43 mg/mL, Sonication is recommended. DMSO: <47.43 mg/mL, Sonication is recommended. |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多