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CDK2-IN-51 是吡唑并吡啶的衍生物,作为一种CDK2抑制剂,其IC50为23.47 nM。CDK2-IN-51 减少DNA复制因子 [Polα、MCM7、ORC2 和 ORC4] 的表达,并导致G1期前的细胞周期阻滞。然而,CDK2-IN-51 无促凋亡作用,对CDK2蛋白表达的影响不明显。此化合物可用于研究结直肠癌。
CDK2-IN-51 是吡唑并吡啶的衍生物,作为一种CDK2抑制剂,其IC50为23.47 nM。CDK2-IN-51 减少DNA复制因子 [Polα、MCM7、ORC2 和 ORC4] 的表达,并导致G1期前的细胞周期阻滞。然而,CDK2-IN-51 无促凋亡作用,对CDK2蛋白表达的影响不明显。此化合物可用于研究结直肠癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | CDK2-IN-51 is a pyrazolopyridine derivative and acts as a CDK2 inhibitor with an IC50 of 23.47 nM. It reduces the expression of DNA replication factors (Polα, MCM7, ORC2, and ORC4) and causes cell cycle arrest before the G1 phase. CDK2-IN-51 does not induce apoptosis and does not significantly affect CDK2 protein expression. This compound is applicable in colorectal cancer research. |
| 靶点活性 | CDK2:23.47 nM |
| 体外活性 | CDK2-IN-51 (compound 6) 对 HCT-116 和 HT-29 细胞展现显著的抗增殖活性,而对 NCM-460D 细胞不具细胞毒性 (10-50 μM;24-72 小时)。此外,CDK2-IN-51 在 HCT-116 和 HT-29 细胞中导致 G1 期前阶段阻滞,但不影响 S 期 (40-50 μM;48 小时)。CDK2-IN-51 还可在 HCT-116 和 HT-29 细胞中下调与 DNA 复制相关的 CDK2 蛋白靶点,包括 Polα、MCM7、ORC2 和 ORC4,同时对凋亡没有影响,并且对 CDK2 蛋白表达的影响不显著 (40-50 μM;48 小时)。 |
| 分子量 | 288.35 |
| 分子式 | C18H16N4 |
| CAS No. | 1443-10-3 |
| Smiles | N=1C2=NN3C(N=C(C=C3C)C)=C2C(=CC1C)C=4C=CC=CC4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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