Tubulin-IN-56 (Compound 1b) 在12-48小时内增加结肠癌细胞（LS180、HCT116、SW620、LoVo）中M期阻滞和凋亡细胞的比例。该化合物对LS180、HCT116、SW620和LoVo细胞展现出抗增殖活性，其IC50分别为279 nM、102 nM、132 nM和45 nM。Tubulin-IN-56 (3 μM, 80 min) 影响HCT116和LoVo细胞微管的聚合作用速率。它显著下调SW620、HCT116和LoVo细胞中的βIII-tubulin表达，并上调βIVa-tubulin表达。同时，Tubulin-IN-56 (8 h) 抑制SW620、HCT116和LoVo细胞的侵袭性，并减少MMP-7的分泌。该化合物降低LoVo细胞中整合素连接激酶（ILK）的细胞质水平。使用Tubulin-IN-56 (1 μM, 4 h) 能提升LS180、SW620和LoVo细胞内的ROS水平。此外，Tubulin-IN-56 (72 h) 减少了3D培养中LoVo细胞球体的生长。