Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BAY-252为一种高效的BCAT1及BCAT2 (支链氨基酸转氨酶 1 和 2) 抑制剂,其IC50均值为2 μM。作为化学探针,BAY-252亦适用于癌症研究领域。
产品描述 | BAY-252 is a potent inhibitor of branched-chain amino acid transaminases 1 (BCAT1) and BCAT2, demonstrating inhibitory concentration (IC50) values of 2 μM for both enzymes. Additionally, BAY-069 serves as a chemical probe and is applicable in cancer research [1]. |
体外活性 | BAY-252在抑制MDA-MB-231细胞增殖方面表现出活性,其半抑制浓度(IC50)为2μM[1]。 |
分子量 | 446.81 |
分子式 | C22H14ClF3N2O3 |
CAS No. | 2639638-67-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BAY-252 2639638-67-6 Others Inhibitor inhibitor inhibit