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GPS1573 作为一种MC2R的非竞争性拮抗剂,表现出对ACTH刺激的MC2R活性具有剂量依赖性的抑制效果(IC50=66 nM).因其高度选择性地拮抗MC2R,GPS1573被广泛用于库欣病的研究.

GPS1573 作为一种MC2R的非竞争性拮抗剂,表现出对ACTH刺激的MC2R活性具有剂量依赖性的抑制效果(IC50=66 nM).因其高度选择性地拮抗MC2R,GPS1573被广泛用于库欣病的研究.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | GPS1573 is a non-competitive antagonist of the melanocortin 2 receptor (MC2R) that blocks the ACTH-stimulated activity of MC2R in a dose-dependent manner (IC50=66 nM). Due to its high selectivity in antagonizing MC2R, GPS1573 is utilized for research in Cushings disease. |
| 分子量 | 1788.19 |
| 分子式 | C86H138N28O14 |
| CAS No. | 2445822-54-6 |
| Smiles | C([C@H](C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(N)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCCN)=O)CCCCN)=O)=O)C(C)C)=O)C)=O)CCCCN)=O)=O)NC([C@@H](NC([C@H](NC(=O)[C@H]2N(C([C@H](CCCC)N)=O)CCC2)CC3=CC=CC=C3)=O)CCCNC(=N)N)=O)C=4C=5C(NC4)=CC=CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多