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(±)-N-3-Benzylnirvanol

Rating icon 很棒
(±)-N-3-Benzylnirvanol
产品编号 T37332Cas号 93879-40-4
别名 (+/-)-N-3-苄基神经醇

(±)-N-3-Benzylnirvanol 是由(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 混装在一起的外消旋混合物。(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 是细胞色素 P450的选择性抑制剂,对 CYP2C19具有抑制作用,(±)- n -3-苄基壬烷醇可降低小鼠血浆胆固醇水平。

(±)-N-3-Benzylnirvanol

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(±)-N-3-Benzylnirvanol
纯度: 97.16%
产品编号 T37332 别名 (+/-)-N-3-苄基神经醇Cas号 93879-40-4

(±)-N-3-Benzylnirvanol 是由(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 混装在一起的外消旋混合物。(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 是细胞色素 P450的选择性抑制剂,对 CYP2C19具有抑制作用,(±)- n -3-苄基壬烷醇可降低小鼠血浆胆固醇水平。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 721
现货
5 mg
¥ 1,790
现货
10 mg
¥ 2,890
现货
25 mg
¥ 4,850
现货
50 mg
¥ 6,890
现货
100 mg
¥ 9,330
现货
500 mg
¥ 18,700
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
购买多次产品,发现颜色不同,怎么办?
首先请您确认批次,如果是同一个批次产品,请联系技术同事核查产品颜色。如果是不同批次,请您放心,颜色不同可能是生产工艺不同而造成的,生产过程中的操作、温度、时间等因素可能会影响产品的颜色。如果您对该批次有疑虑,可在官网下载相应的质检报告,我们是对产品质量负责的。
抑制剂能否用于细胞实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于细胞/体外实验。但有些化合物还没有用于细胞实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
得到的杀死细胞的 IC50 与网页上 IC50 差距较大怎么办?
您所测试的IC50是指细胞的增殖抑制实验(半抑制率),细胞增殖抑制实验 IC50值,和网页上的靶点IC50其实是不同的意义。文献里和网页上 IC50其实往往是指对于靶点无细胞实验的抑制率,这样的实验一般是通过激酶或者蛋白纯化实验做出来的,nM 级别的浓度比较常见,但是细胞的增殖抑制实验 IC50 是指细胞的半致死率,同时牵涉到细胞的代谢以及渗透,一般浓度会高一些。 另外,同一个化合物对不同细胞模型的效果也是不同的,建议尝试增加孵育量、延长孵育时间。
超声应使用什么样的频率?
频率建议使用常规的超声清洗频率即可,一般在20 kHz - 100 kHz。
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产品介绍

生物活性
产品描述
(±)-N-3-Benzylnirvanol is a racemic mixture of (+)-N-3-Benzylnirvanol and (-) -n-3-Benzylnirvanoll. (+) -n-3-Benzylnirvanol and (-) -n-3-Benzylnirvanoll are selective inhibitors of cytochrome P450 that inhibit CYP2C19, and (±) -n-3-benzylnonanol reduces plasma cholesterol levels in mice.
靶点活性
CYP2C19:0.25 μM(ki)
别名(+/-)-N-3-苄基神经醇
化学信息
分子量294.35
分子式C18H18N2O2
CAS No.93879-40-4
SmilesCCC1(NC(=O)N(Cc2ccccc2)C1=O)c1ccccc1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 225.0 mg/mL (764.4 mM), Sonication is recommended.
Methanol: Slightly soluble
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3973 mL16.9866 mL33.9732 mL169.8658 mL
5 mM0.6795 mL3.3973 mL6.7946 mL33.9732 mL
10 mM0.3397 mL1.6987 mL3.3973 mL16.9866 mL
20 mM0.1699 mL0.8493 mL1.6987 mL8.4933 mL
50 mM0.0679 mL0.3397 mL0.6795 mL3.3973 mL
100 mM0.0340 mL0.1699 mL0.3397 mL1.6987 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
5.0
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