Nicoxamat (compound IIa) 能够抑制 Huh7 luc/neo 细胞中 HCV 全基因组复制子的增殖，EC50 为 25 μM，CC50 为 450 μM，选择性指数为 18。在20-100 μM范围内，Nicoxamat 诱导 α-微管蛋白高乙酰化呈浓度依赖性。在100 μM 处理72小时后，不会引起 Huh7-luc/neo 细胞中组蛋白 H3 的显著乙酰化，显示对I类 HDAC 的选择性。Nicoxamat 在0-100 μM 浓度范围内，对 Huh7-luc/neo 细胞展现出浓度依赖性的 HCV 复制子和 HDAC6 抑制活性，且在较低浓度下，其对 HCV 的抑制强于对 HDAC6 的抑制。