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Tirzepatide sodium

Synonyms: 替尔泊肽钠
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Tirzepatide sodium是一种双重胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体激动剂肽类药物的钠盐形式,可通过同时激活GIP和GLP-1受体增强胰岛素分泌并改善血糖控制。Tirzepatide sodium表现出降低体重和改善代谢参数的作用,被用于2型糖尿病及代谢性疾病相关研究。

Tirzepatide sodium

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货号 T83906

别名 替尔泊肽钠

Tirzepatide sodium是一种双重胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体激动剂肽类药物的钠盐形式,可通过同时激活GIP和GLP-1受体增强胰岛素分泌并改善血糖控制。Tirzepatide sodium表现出降低体重和改善代谢参数的作用,被用于2型糖尿病及代谢性疾病相关研究。

Tirzepatide sodium
其他形式的 “Tirzepatide sodium”:
规格价格库存数量
1 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
Tirzepatide sodium is the sodium salt form of a dual glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor agonist peptide drug that enhances insulin secretion and improves glycemic control by simultaneously activating GIP and GLP-1 receptors. In research and clinical settings, Tirzepatide sodium has also demonstrated effects in reducing body weight and improving metabolic parameters, and is used in studies related to type 2 diabetes and metabolic disorders.
靶点活性
cAMP:1.01 nM (EC50), GLP1 receptor:6.54 nM (EC50)
体外活性

Tirzepatide sodium在表达人类GLP-1R或GPR119的HEK293细胞中诱导cAMP的产生(EC50s分别为6.54和1.01 nM)。

体内活性

Tirzepatide sodium(每天10 nmol/kg)降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型的体重、食物摄入量、血浆leptin、三酸甘油酯和free fatty acids (FFAs)水平、肝脏三酸甘油酯和血糖水平。它通过每三天给药50 nmol/kg的剂量,阻止A. alternata诱导的A. alternata挑战小鼠的支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞和淋巴细胞数量的增加。
Tirzepatide sodium(每三天50 nmol/kg)抑制由毒蕈碱受体激动剂methacholine (acetyl-β-methylcholine)导致的在糖尿病诱导的哮喘小鼠模型中的支气管收缩。含Tirzepatide sodium的制剂已用于治疗2型糖尿病。

别名
替尔泊肽钠
化学信息
分子量4836.44
分子式C225H348N48NaO68
SmilesOC[C@@H](C(N)=O)NC([C@H]1N(C([C@H]2N(C([C@H]3N(C([C@H](C)NC(CNC([C@H](CO)NC([C@H](CO)NC([C@H]4N(C(CNC(CNC([C@H](C)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC5=CNC6=C5C=CC=C6)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H](C(C)C)NC([C@H](CC7=CC=CC=C7)NC([C@H](C)NC([C@H](CCCCNC(COCCOCCNC(COCCOCCNC(CC[C@@H](C(O)=O)NC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)=O)=O)=O)=O)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H](C)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CC(C)C)NC(C(C)(C)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CO)NC([C@H](CC8=CC=C(O)C=C8)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CO)NC([C@H]([C@H](O)C)NC([C@H](CC9=CC=CC=C9)NC([C@H]([C@H](O)C)NC(CNC([C@H](CCC(O)=O)NC(C(C)(C)NC([C@H](CC%10=CC=C(O)C=C%10)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CCC4)=O)=O)=O)=O)=O)CCC3)=O)CCC2)=O)CCC1)=O.[Na]
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
H2O: Soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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