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Quazinone

Quazinone

产品编号 T36547   CAS 70018-51-8

Quazinone is a selective inhibitor of phosphodiesterase 3 (PDE3) with positive inotropic and vasodilating properties.1,2 It induces relaxation of precontracted isolated human cavernous smooth muscle (IC50 = 4.2 μM).1 Quazinone (10-300 μg/kg) increases myocardial contractile force in anesthetized open-chest dogs in a dose-dependent manner, as well as decreases systolic and diastolic blood pressure.2 It also inhibits DNA synthesis induced by the PDGF isoform PDGF-BB in bovine coronary artery smooth muscle cells in a concentration-dependent manner.3

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Quazinone Chemical Structure
Quazinone, CAS 70018-51-8
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 1,270 35日内发货
10 mg ¥ 1,820 35日内发货
25 mg ¥ 3,970 35日内发货
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产品目录号及名称: Quazinone (T36547)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Quazinone is a selective inhibitor of phosphodiesterase 3 (PDE3) with positive inotropic and vasodilating properties.1,2 It induces relaxation of precontracted isolated human cavernous smooth muscle (IC50 = 4.2 μM).1 Quazinone (10-300 μg/kg) increases myocardial contractile force in anesthetized open-chest dogs in a dose-dependent manner, as well as decreases systolic and diastolic blood pressure.2 It also inhibits DNA synthesis induced by the PDGF isoform PDGF-BB in bovine coronary artery smooth muscle cells in a concentration-dependent manner.3
分子量 235.67
分子式 C11H10ClN3O
CAS No. 70018-51-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 1 mg/mL

DMSO: 5 mg/mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Taher, A., Meyer, M., Stief, C.G., et al. Cyclic nucleotide phosphodiesterase in human cavernous smooth muscle. World J. Urol. 15(1), 32-35 (1997). 2. Eigenmann, R., Gerold, M., and Holck, M. Cardiovascular profile of Ro 13-6438, a novel positive inotropic agent with vasodilating properties. J. Cardiovasc. Pharmacol. 6(3), 511-519 (1984). 3. Osinski, M.T., and Schr?r, K. Inhibition of platelet-derived growth factor-induced mitogenesis by phosphodiesterase 3 inhibitors: Role of protein kinase A in vascular smooth muscle cell mitogenesis. Biochem. Pharmacol. 60(3), 381-387 (2000).

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Quazinone 70018-51-8 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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