Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MC4033是一种选择性的,可逆的KAT8赖氨酸乙酰转移酶抑制剂,IC50为12.1μM,具有抗癌活性,并能诱导凋亡(apoptosisautophagy)。
产品描述 | MC4033 exhibits inhibitory concentration 50 (IC50) values of 39.4 µM in HCT116, 52.1 µM in H1299, 41 µM in A549, and 30.1 µM in U937 [1]. Additionally, treatment with MC4033 at concentrations of 25, 50, 100, and 200 µM for 72 hours diminishes H4K16Ac levels in HT29 cells, indicating its potential as a KAT8 inhibitor [1]. |
体外活性 | MC4033 (25, 50, 100 和 200 μM, 72 小时) 在 HT29 细胞中抑制了 H4K16Ac 的表达,暗示其可能抑制 KAT8 的活性 [1]。同时,该化合物在 HCT116, H1299, A549 及 U937 细胞系中的 IC 50 值分别测定为 39.4 μM, 52.1 μM, 41 μM 和 30.1 μM [1]。 |
分子量 | 295.29 |
分子式 | C16H13N3O3 |
CAS No. | 28532-21-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MC4033 28532-21-0 Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit