store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dehydro Nifedipine (BAY-b 4759) 是人血浆中硝苯地平的主要代谢物。Dehydro Nifedipine 抑制PC-12细胞葡萄糖摄取,IC50值为130 μM,硝苯地平是一种钙通道阻滞剂,用于治疗高血压和心绞痛。当硝苯地平被细胞色素P450 (CYP)异构体CYP3A4和CYP3A5代谢时形成脱氢硝苯地平。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 377 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 943 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,415 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,538 | 现货 |
产品描述 | Dehydro Nifedipine (BAY-b 4759) is the main metabolite of nifedipine in human plasma. Dehydro Nifedipine inhibits glucose uptake in PC-12 cells with an IC50 value of 130 μM. Nifedipine is a calcium channel blocker used in the treatment of hypertension and angina. Dehydronifedipine is formed when it is metabolized by cytochrome P450 (CYP) isomers CYP3A4 and CYP3A5. |
靶点活性 | Glucose uptake:130 μM |
体外活性 | Dehydro nifedipine inhibits glucose uptake in PC-12 cells with an IC50 value of 130 μM[1]. |
别名 | BAY-b 4759 |
分子量 | 344.32 |
分子式 | C17H16N2O6 |
CAS No. | 67035-22-7 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 2.7 mg/mL (7.8 mM)
DMSO: 27.0 mg/mL (78.5 mM)
DMF: 30 mg/mL
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:10): 0.1 mg/mL
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.9043 mL | 14.5214 mL | 29.0428 mL | 72.6069 mL |
5 mM | 0.5809 mL | 2.9043 mL | 5.8086 mL | 14.5214 mL | |
DMSO | 10 mM | 0.2904 mL | 1.4521 mL | 2.9043 mL | 7.2607 mL |
20 mM | 0.1452 mL | 0.7261 mL | 1.4521 mL | 3.6303 mL | |
50 mM | 0.0581 mL | 0.2904 mL | 0.5809 mL | 1.4521 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Dehydro Nifedipine 67035-22-7 BAY-b 4759 Inhibitor inhibitor inhibit