keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IR-251是一种线粒体靶向的近红外荧光探针,通过OATP导向线粒体,诱导肿瘤细胞中线粒体损伤。IR-251抑制PPARγ,从而引发ROS的过量生成,进而抑制β-catenin信号通路及相关细胞周期和转移的下游蛋白,有效抑止肿瘤的增殖和转移。
产品描述 | IR-251 is a mitochondrion-targeting near-infrared (NIR) fluorescent probe that selectively accumulates in tumor cell mitochondria through organic anion transporting polypeptides (OATPs), leading to mitochondrial dysfunction. By impeding peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), IR-251 promotes reactive oxygen species (ROS) overproduction, consequently inhibiting the β-catenin signaling pathway as well as associated cell cycle and metastasis proteins. This mechanism contributes to the compound's ability to suppress tumor growth and metastasis [1]. |
分子量 | 886.48 |
分子式 | C51H70BrClN4O2 |
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IR-251 Inhibitor inhibitor inhibit