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(S)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的一种异构体,可用作实验对照化合物。GSK-3685032 为 DNMT1 的选择性抑制剂,表现为非时间依赖、非共价、可逆性质,IC50 为 0.036 μM。它能够诱导 DNA 甲基化的丧失,促进转录活化,并抑制癌细胞的生长。

(S)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的一种异构体,可用作实验对照化合物。GSK-3685032 为 DNMT1 的选择性抑制剂,表现为非时间依赖、非共价、可逆性质,IC50 为 0.036 μM。它能够诱导 DNA 甲基化的丧失,促进转录活化,并抑制癌细胞的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | (S)-GSK-3685032 is an isomer of GSK-3685032 and serves as a control compound in experiments. GSK-3685032 is a selective inhibitor of DNMT1, characterized by its non-time-dependent, non-covalent, and reversible nature, with an IC50 of 0.036 μM. It induces loss of DNA methylation, transcription activation, and inhibition of cancer cell growth. |
| 分子量 | 420.53 |
| 分子式 | C22H24N6OS |
| CAS No. | 2170142-58-0 |
| Smiles | C(#N)C1=C(N=C(S[C@H](C(N)=O)C2=CC=CC=C2)C(C#N)=C1CC)N3CCC(N)CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多