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CYP51/PD-L1-IN-4

CYP51/PD-L1-IN-4

产品编号 T78902

CYP51/PD-L1-IN-4(化合物14a-2)是一种高效的双靶点抑制剂,其IC50值针对CYP51为0.17 μM,针对PD-L1为0.021 μM。该化合物在体外展现出卓越的抗真菌和抗耐药真菌能力,适用于真菌感染的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
CYP51/PD-L1-IN-4
CYP51/PD-L1-IN-4, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: CYP51/PD-L1-IN-4 (T78902)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) is a potent dual-target inhibitor of CYP51/PD-L1, displaying IC50 values of 0.17 and 0.021 μM, respectively. This compound demonstrates significant antifungal efficacy and combats drug-resistant fungal strains in vitro, making it a valuable agent for fungal infection research [1].
靶点活性 CYP51:0.17 μM, PD-L1:0.021 μM
分子量 456.54
分子式 C27H28N4O3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CYP51/PD-L1-IN-4 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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