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CM-579 trihydrochloride
还可以
产品编号 T72277
CM-579 trihydrochloride 是首创的、可逆的，G9a 和 DNA 甲基转移酶(DNMT)的双抑制剂，其 IC50值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
CM-579 trihydrochloride
还可以产品编号 T72277
CM-579 trihydrochloride 是首创的、可逆的，G9a 和 DNA 甲基转移酶(DNMT)的双抑制剂，其 IC50值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 6,910 | 1-2周 | |
| 50 mg | ¥ 9,170 | 1-2周 | |
| 100 mg | ¥ 12,500 | 1-2周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CM-579 trihydrochloride, a first-in-class reversible, dual inhibitor of G9a and DNMT, exhibits potent in vitro cellular activity across a broad spectrum of cancer cells. It demonstrates inhibition with IC50 values of 16 nM for G9a and 32 nM for DNMT, respectively. |
| 靶点活性 | DNMT1:1.5 nM (Kd), G9a:16 nM, DNA Methyltransferase:32 nM, DNMT3B:1000 nM, DNMT3A:92 nM |
| 分子量 | 602.04 |
| 分子式 | C29H43Cl3N4O3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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