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HE4-1 leech peptide 是一种 p38 MAPK 抑制剂,并具有 c-JunN-terminal kinase (JNK) 抑制活性;其可抑制巨噬细胞迁移,而对巨噬细胞吞噬能力、溶菌酶活性及多数炎症因子表达水平等免疫活性无显著影响,可用于动脉粥样硬化研究。
HE4-1 leech peptide 是一种 p38 MAPK 抑制剂,并具有 c-JunN-terminal kinase (JNK) 抑制活性;其可抑制巨噬细胞迁移,而对巨噬细胞吞噬能力、溶菌酶活性及多数炎症因子表达水平等免疫活性无显著影响,可用于动脉粥样硬化研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | HE4-1 leech peptide is a p38 MAPK inhibitor with additional c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitory properties. It can suppress macrophage migration without significantly affecting the phagocytic ability, lysozyme activity, or expression levels of various inflammatory factors in macrophages. HE4-1 leech peptide is applicable for atherosclerosis research. |
| 体外活性 | HE4-1 leech peptide(200-800 μg/mL;LPS 预处理 2 小时后作用 24 小时)可经 p38 MAPK 和 JNK 信号通路抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞迁移,并下调 MEKK4 和 ASK2 转录;在最高 800 μg/mL 浓度下,对 RAW264.7 巨噬细胞的吞噬能力、溶菌酶活性及 IL-1β、IL-6、IL-12 分泌无显著影响,但在 400 μg/mL 和 800 μg/mL 时可促进 TNF-α 分泌。 |
| 分子量 | 1429.49 |
| 分子式 | C59H96N16O25 |
| CAS No. | 2531396-44-6 |
| Smiles | C([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC([C@H](CCC(O)=O)N)=O)C)=O)=O)CO)=O)C)=O)CCCCN)=O)CCC(O)=O)=O)CC(C)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)CC(O)=O)(=O)N1[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(O)=O)=O)C)=O)[C@@H](C)C)=O)CCC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多