Vimnerixin (RIST4721)以剂量依赖的方式抑制KC刺激的趋化性，10 nM和100 nM的Vimnerixin显著抑制了趋化性，而1 nM的抑制作用不明显，1 μM的Vimnerixin完全抑制了KC诱导的趋化性。

在临床前研究中，Vimnerixin通过静脉注射（1 mg/kg）和口服给药在雄性SD大鼠和比格犬中进行了系统的药代动力学评价，并采用胆汁引流（BDC）实验评估其排泄途径；实验结果显示，Vimnerixin在不同物种中均呈现低清除率（大鼠2.4 ml/min/kg，犬0.5 ml/min/kg）、低分布容积（0.15–0.19 L/kg）以及长半衰期（犬静脉半衰期3.7小时，口服达8.4小时），且胆汁引流与非引流群体的药时曲线高度一致，表明其几乎不受肠肝循环影响。