Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂,IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。 BAY 2666605 具有抗癌作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,220 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,390 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,630 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
产品描述 | BAY 2666605 is an orally active inhibitor of PDE3A and PDE3B with IC50s of 87 nM and 50 nM, respectively. BAY 2666605 has anticancer effects. |
体外活性 | BAY 2666605 inhibits brain cancer(glioma, more specifically glioblastoma, astrocytoma), breast cancer (ductal carcinoma and adenocarcinoma), cervical cancer, AML(erythroleukemia), lung cancer(NSCLC adenocarcinoma and SCLC), skin cancer(melanoma), esophagus cancer (squamous cell carcinoma), ovarian cancer, (teratocarcinoma, adenocarcinoma), pancreas cancer and prostatic cancer[1]. |
体内活性 | In murine xenotransplantation models of human cancer, BAY 2666605 (5 mg/kg; p.o) exhibits anti-tumor efficacy[1]. |
分子量 | 352.28 |
分子式 | C17H12F4N2O2 |
CAS No. | 2275774-60-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 245 mg/mL (695.47 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8387 mL | 14.1933 mL | 28.3865 mL | 70.9663 mL |
5 mM | 0.5677 mL | 2.8387 mL | 5.6773 mL | 14.1933 mL | |
10 mM | 0.2839 mL | 1.4193 mL | 2.8387 mL | 7.0966 mL | |
20 mM | 0.1419 mL | 0.7097 mL | 1.4193 mL | 3.5483 mL | |
50 mM | 0.0568 mL | 0.2839 mL | 0.5677 mL | 1.4193 mL | |
100 mM | 0.0284 mL | 0.1419 mL | 0.2839 mL | 0.7097 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BAY 2666605 2275774-60-0 Metabolism PDE anticancer effect inhibit orally active BAY-2666605 PDE3A-SLFN12 Complex Phosphodiesterase (PDE) BAY2666605 Inhibitor inhibitor