Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BMT-090605 hydrochloride 是有效的,选择性的连接蛋白-2 相关激酶 1(AAK1)抑制剂,(IC50=0.6 nM)。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) (IC50=45 nM)和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK(IC50=60 nM)。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 在神经性疼痛中具有研究价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 3,790 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 15,200 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 19,838 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 29,768 | 8-10周 |
产品描述 | BMT-090605 hydrochloride is an effective and selective inhibitor of connexin-2 associated kinase 1 (AAK1) (IC50=0.6 nM). BMT-090605 hydrochloride inhibits BMP-2 induced protein kinase (BIKE) (IC50=45 nM) and cyclin G-related kinase GAK (IC50=60 nM). BMT-090605 hydrochloride shows anti-injury activity. BMT-090605 hydrochloride has research value in neuropathic pain. |
体外活性 | BMT-090605 hydrochloride shows AAK1inhibitory activity with an IC 50 of 0.63 nM [1]. BMT-090605 hydrochloride inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC 50 values of 45 nM and 60 nM, respectively [1]. |
体内活性 | BMT-090605 hydrochloride(intrathecal; 0.3-3 μg/rat) causes antinociception by inhibiting AAK1 in the spinal cord [1]. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (chronic constriction injury (CCI) model) [1] Dosage: 0.3-3 μg/rat Administration: Intrathecal Result: Caused a dose-dependent reduction in thermal hyperalgesia. |
分子量 | 400.91 |
分子式 | C21H25ClN4O2 |
CAS No. | 2231664-45-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BMT-090605 hydrochloride 2231664-45-0 Inhibitor inhibitor inhibit