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Molidustat

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纯度: 98.79%

货号 T2652Cas号 1154028-82-6

别名 BAY 85-3934

Molidustat (BAY 85-3934) 是新型HIF-PH 抑制剂，对PHD1(IC50:480 nM)、PHD2(IC50:280 nM)、PHD3(IC50:450 nM)。

Molidustat
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纯度: 98.79%

货号 T2652 别名 BAY 85-3934Cas号 1154028-82-6

Molidustat (BAY 85-3934) 是新型HIF-PH 抑制剂，对PHD1(IC50:480 nM)、PHD2(IC50:280 nM)、PHD3(IC50:450 nM)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 178
现货
5 mg
¥ 496
现货
10 mg
¥ 745
现货
25 mg
¥ 1,490
现货
50 mg
¥ 2,590
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 546
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Molidustat (BAY 85-3934)(BAY-85-3934), an inhibitor of hypoxia-inducible factor (HIF) prolyl hydroxylase (PH), stimulates erythropoietin (EPO) production and the formation of red blood cells.
靶点活性
PHD3:450 nM, PHD2:280 nM, PHD1:480 nM
体外活性

在体外实验中，Molidustat可以诱导HeLa、A549和Hep3B细胞中的低氧敏感基因的转录。[1]

体内活性

在健康的Wistar大鼠和恒河猴中，Molidustat（1.5 mg/kg，p.o.）会引起剂量依赖性的EPO及红细胞生成。在因庆大霉素引起肾性贫血的大鼠中，Molidustat（5 mg/kg，p.o.）亦能有效提高血细胞比容，同时促进内源性EPO产生，而不引发高血压效应。[1]

别名BAY 85-3934
化学信息
分子量314.3
分子式C13H14N8O2
CAS No.1154028-82-6
SmilesO=c1c(c[nH]n1-c1cc(ncn1)N1CCOCC1)-n1ccnn1
密度1.67 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 11 mg/mL (35 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 0.5 mg/mL (1.59 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1817 mL15.9084 mL31.8167 mL159.0837 mL
5 mM0.6363 mL3.1817 mL6.3633 mL31.8167 mL
10 mM0.3182 mL1.5908 mL3.1817 mL15.9084 mL
20 mM0.1591 mL0.7954 mL1.5908 mL7.9542 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PHD3PHD2PHD1MolidustatInhibitorinhibitHypoxia-inducible factorsHIFsHIFProlylHydroxylaseHIF-PHHIF/HIFProlylHydroxylaseHIF/HIF Prolyl-HydroxylaseHIF/HIF ProlylHydroxylaseHIF Prolyl-HydroxylaseHIF ProlylHydroxylaseHIF
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