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SCH-900875 是一种具口服活性和脑渗透性的高选择性CXCR3 receptor抑制剂,对CXCR1和CXCR2 receptor也表现出高选择性。其通过与CXCR3结合,阻断CXCL9、CXCL10和CXCL11配体结合,进而抑制下游G蛋白和β-阻滞蛋白信号通路,减少炎症细胞的迁移。SCH-900875 有潜力应用于自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、多发性硬化症)及炎症性疾病(如牛皮癣、炎症性肠病)的研究。
SCH-900875 是一种具口服活性和脑渗透性的高选择性CXCR3 receptor抑制剂,对CXCR1和CXCR2 receptor也表现出高选择性。其通过与CXCR3结合,阻断CXCL9、CXCL10和CXCL11配体结合,进而抑制下游G蛋白和β-阻滞蛋白信号通路,减少炎症细胞的迁移。SCH-900875 有潜力应用于自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、多发性硬化症)及炎症性疾病(如牛皮癣、炎症性肠病)的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | SCH-900875 is an orally active, brain-penetrant, and selective inhibitor of the CXCR3 receptor, demonstrating significant selectivity towards CXCR1 and CXCR2 receptors as well. By binding to CXCR3, SCH-900875 blocks the ligands CXCL9, CXCL10, and CXCL11, thereby inhibiting downstream G protein and β-arrestin signaling pathways and reducing inflammation cell migration. This compound holds potential for research into autoimmune diseases (such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis) and inflammatory conditions (such as psoriasis and inflammatory bowel disease). |
分子量 | 553.10 |
分子式 | C28H37ClN8O2 |
CAS No. | 907206-98-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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