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WWQ-03-012 是一种针对去 SUMO 化异肽酶 DESI2 的选择性抑制剂,其 IC50 为 47.3 μM。它能够诱导 JAK2-V617F 的泛素化-蛋白酶体降解,对野生型 JAK2 无显著影响。WWQ-03-012 可以阻断 JAK2-STAT3/5 信号通路,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。与 Ruxolitinib 联合使用时展现协同效应,增强对 JAK2 突变细胞的杀伤,适用于癌症研究,包括骨髓增殖性肿瘤。
WWQ-03-012 是一种针对去 SUMO 化异肽酶 DESI2 的选择性抑制剂,其 IC50 为 47.3 μM。它能够诱导 JAK2-V617F 的泛素化-蛋白酶体降解,对野生型 JAK2 无显著影响。WWQ-03-012 可以阻断 JAK2-STAT3/5 信号通路,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。与 Ruxolitinib 联合使用时展现协同效应,增强对 JAK2 突变细胞的杀伤,适用于癌症研究,包括骨髓增殖性肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | WWQ-03-012 is a selective inhibitor of deSUMOylating isopeptidase DESI2, with an IC50 of 47.3 μM. It induces ubiquitination-proteasome degradation of JAK2-V617F without significantly affecting wild-type JAK2. This compound can disrupt the JAK2-STAT3/5 signaling pathway, inhibit cell proliferation, and induce apoptosis. When used in combination with Ruxolitinib, WWQ-03-012 demonstrates a synergistic effect, enhancing cytotoxicity against JAK2 mutant cells. It is applicable in cancer research, specifically in studying myeloproliferative neoplasms. |
| 分子量 | 392.43 |
| 分子式 | C20H16N4O3S |
| CAS No. | 3076807-15-0 |
| Smiles | N(C(=O)[C@@H]1CN(C#N)CC1)C2=NC=3C(S2)=CC=C(C3)C=4C=C5C(=CC4)OCO5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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