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Scoulerine HCl

Synonyms: 盐酸金黄紫堇碱, Scoulerine hcl (6451-73-6 free base), Discretamine hydrochloride, (-)-Scoulerine hydrochloride
货号 TN2190LCas号 51486-68-1 一键复制产品信息纯度: 99.99%
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Scoulerine HCl是一种多靶点抑制剂,具有抗菌、抗肿瘤和抗氧化活性。Scoulerine HCl 可靶向 GABA 受体和 BACE1,并抑制线粒体脱氢酶活性,从而抑制癌细胞的增殖、迁移、侵袭、上皮-间质转化及干性维持。Scoulerine HCl 还可通过作用于 PI3K/Akt/mTOR 信号轴及 α1D-肾上腺素能受体,破坏微管结构,进而诱导细胞周期阻滞和凋亡。此外,Scoulerine HCl 也可调控内质网应激及线粒体功能,且拥有抗恶性疟原虫以及止吐镇咳等多种药理活性。

Scoulerine HCl

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纯度: 99.99%

货号 TN2190LCas号 51486-68-1

别名 盐酸金黄紫堇碱, Scoulerine hcl (6451-73-6 free base), Discretamine hydrochloride, (-)-Scoulerine hydrochloride

Scoulerine HCl是一种多靶点抑制剂,具有抗菌、抗肿瘤和抗氧化活性。Scoulerine HCl 可靶向 GABA 受体和 BACE1,并抑制线粒体脱氢酶活性,从而抑制癌细胞的增殖、迁移、侵袭、上皮-间质转化及干性维持。Scoulerine HCl 还可通过作用于 PI3K/Akt/mTOR 信号轴及 α1D-肾上腺素能受体,破坏微管结构,进而诱导细胞周期阻滞和凋亡。此外,Scoulerine HCl 也可调控内质网应激及线粒体功能,且拥有抗恶性疟原虫以及止吐镇咳等多种药理活性。

Scoulerine HCl
其他形式的 “Scoulerine HCl”:
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产品介绍


生物活性
产品描述
Scoulerine HCl is a multi-target inhibitor with antibacterial, antitumor, and antioxidant activities. Scoulerine HCl targets GABA receptors and BACE1 and inhibits mitochondrial dehydrogenase activity, thereby suppressing cancer cell proliferation, migration, invasion, epithelial-mesenchymal transition, and stemness maintenance. Scoulerine HCl also disrupts microtubule structure by acting on the PI3K/Akt/mTOR signaling axis and α1D-adrenergic receptors, thereby inducing cell cycle arrest and apoptosis. Additionally, Scoulerine HCl regulates endoplasmic reticulum stress and mitochondrial function, and possesses various pharmacological activities, including anti-Plasmodium falciparum and antiemetic and antitussive effects.
体外活性

方法:A549(肺癌)、A2780(卵巢癌)、SK-BR-3和MCF-7(乳腺癌)加入Scoulerine HCl(1, 5, 10, 20, 50 μM),连续处理72小时,实时电阻抗监测细胞增殖。
结果:Scoulerine HCl呈现浓度依赖性抑制贴壁癌细胞增殖,10 μM 以上显著抑制。[1]
方法:Jurkat, MOLT-4白血病细胞加入加入Scoulerine HCl(2.5, 5, 10, 15, 20 μM),连续处理24、48小时,台盼蓝拒染法计数活细胞。
结果:Scoulerine HCl呈现浓度和时间依赖性降低细胞活力和增殖。[1]
方法:OVCAR3细胞加入Scoulerine HCl (5, 10 μmol/L),预处理48小时,处理后继续培养10天,结晶紫染色、分光光度法检测细胞克隆能力。
结果:Scoulerine HCl呈剂量依赖性降低细胞克隆形成能力,10 μmol/L时抑制率约78.3%。[2]

体内活性

方法:为研究Scoulerine HCl的体内抗肿瘤疗效,选用BALB/c裸鼠,SK-OV-3细胞皮下移植瘤,肿瘤体积达0.52 mm³时开始给药Scoulerine HCl(1, 2.5, 5, 10 mg/kg),至实验结束。
结果:Scoulerine HCl呈剂量依赖性减小肿瘤质量和体积,10 mg/kg时肿瘤质量从约2.1 g降至约0.7 g,体积从约1800 mm³降至约600 mm³。[2]

别名
盐酸金黄紫堇碱, Scoulerine hcl (6451-73-6 free base), Discretamine hydrochloride, (-)-Scoulerine hydrochloride
化学信息
分子量363.84
分子式C19H22ClNO4
CAS No.51486-68-1
SmilesOC=1C=C2[C@]3(N(CC=4C(C3)=CC=C(OC)C4O)CCC2=CC1OC)[H].Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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