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GNF351

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产品编号 T15410Cas号 1227634-69-6

GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂，具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争，IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。

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纯度: 98.43%

产品编号 T15410Cas号 1227634-69-6

GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂，具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争，IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 335
In stock
5 mg
¥ 755
In stock
10 mg
¥ 1,270
In stock
25 mg
¥ 2,550
In stock
50 mg
¥ 3,730
In stock
100 mg
¥ 5,230
In stock
200 mg
¥ 7,170
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 832
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
GNF351 is a full antagonist of the aryl hydrocarbon receptor (AHR)with the capacity to inhibit both DRE-dependent and -independent activity. GNF351 is minimal toxicity in mouse or human keratinocytes. GNF351 competes with a photoaffinity AHR ligand for binding to the AHR (IC50: 62 nM).
靶点活性
AhR:62 nM (IC50)
体外活性

在对人类角质形成细胞的增殖单层培养进行GNF351（500 nM，48小时）处理后，明显降低了Ki67阳性细胞的百分比和细胞数量。

化学信息
分子量411.5
分子式C24H25N7
CAS No.1227634-69-6
SmilesCC(C)n1cnc2c(NCCc3c[nH]c4ccccc34)nc(nc12)-c1cncc(C)c1
密度1.31 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 124 mg/mL (301.34 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.72 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4301 mL12.1507 mL24.3013 mL121.5067 mL
5 mM0.4860 mL2.4301 mL4.8603 mL24.3013 mL
10 mM0.2430 mL1.2151 mL2.4301 mL12.1507 mL
20 mM0.1215 mL0.6075 mL1.2151 mL6.0753 mL
50 mM0.0486 mL0.2430 mL0.4860 mL2.4301 mL
100 mM0.0243 mL0.1215 mL0.2430 mL1.2151 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitGNF-351GNF351GNF 351ArylHydrocarbonReceptorAryl Hydrocarbon Receptoraryl hydrocarbon receptorAhR

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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